terça-feira, 16 de abril de 2013


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Sociedade Brasileira de Nefrologia




Vol. 27 (Supl.2) nº 2 - Abr/Mai/Jun de 2005


ArtigoPáginas 4 a 5
Diagnóstico e classificação


DIAGNÓSTICO E CLASSIFICAÇÃO



O diagnóstico de certeza das doenças glomerulares é obtido através da biópsia renal. Uma orientação geral para que se chegue ao diagnóstico é dada, a seguir, nos itens referentes à investigação das diversas síndromes de apresentação dessas doenças.

No que se refere à Classificação das Doenças Glomerulares, diferentes propostas foram utilizadas nas últimas décadas, mas certamente nenhuma é completamente satisfatória. Apresentamos a seguir uma Classificação das Doenças Glomerulares (1), que pode ser útil para o leitor.

Vale salientar que, mais recentemente, diversas glomerulopatias vêm sendo reconhecidas como de natureza familiar (exs.: GESF familiar, Nefropatia por IgA familiar, entre outras) e esta característica não é contemplada nas classificações mais antigas.

Além de uma classificação geral envolvendo diversos tipos histológicos, é de grande aplicação prática a classificação sindrômica dessas doenças, a qual será a base da apresentação das doenças nesse texto.



CLASSIFICAÇÃO DAS DOENÇAS GLOMERULARES (Adaptado de BRENNER e RECTOR, 2000)


Doenças glomerulares primárias

Doença de lesões mínimas

Glomerulosclerose segmentar e focal

Glomerulonefrite proliferativa mesangial

- com depósitos de IgA (Doença de Berger)
- com depósitos de IgM ou outros

Glomerulonefrite membranosa

Glomerulonefrite membranoproliferativa

- tipo I (depósitos subendoteliais)
- tipo II (doença de depósitos densos)
- outros tipos

Glomerulonefrite crescêntica

Glomerulonefrite fibrilar

Glomerulonefrite imunotactóide

Glomerulopatia do colágeno III

Glomerulonefrites das doenças sistêmicas

Lúpus eritematoso sistêmico

Doença mista do tecido conjuntivo

Dermatomiosite

Púrpura de Henoch-Schönlein (púrpura anafilactóide)

Artrite reumatóide

Granulomatose de Wegener

Vasculite sistêmica

Síndrome de Sjögren

Amiloidose (primária ou secundária)

Doença de cadeia leve ou pesada

Sarcoidose

Glomerulonefrite antimembrana basal glomerular

- sem lesão alveolar
- com lesão alveolar (Síndrome de Goodpasture)

Crioglobulinemia mista

Epidermólise tóxica

Dermatite herpetiforme

Arterite de Takayasu

Lesões glomerulares das doenças infecciosas

Bactérias

  • Glomerulonefrite pós-estreptocócica
  • Endocardite infecciosa
  • Nefrite por "shunt"
  • Sífilis, Tuberculose, Hanseníase
  • Ricketsia, Clamídea, Micoplasma


  • Vírus

  • Síndrome da imunodeficiência humana (HIV)
  • Hepatites B e C (com ou sem crioglobulinemia)
  • Citomegalovírus
  • Epstein Barr (Mononucleose infecciosa)
  • Herpes zoster


  • Protozoários

  • Malária (malária falciparum, malária quartã)
  • Toxoplasmose


  • Helmintos

  • Esquistossomose
  • Leishmaniose viscera
  • Filariose
  • Triquinose
  • Estrongiloidíase
  • Opistorquíase
  • Tripanossomíase


  • Lesões glomerulares nas neoplasias

    Carcinoma de cólon, pulmão, estômago, mama, rim, tireóide, ovário, colo uterino, próstata, pâncreas

    Tumor de Wilms

    Melanoma

    Mesotelioma

    Leucemia

    Doença de Hodgkin, Linfoma não-Hodgkin

    Macroglobulinemia de Waldenström

    Lesões glomerulares nas doenças metabólicas

    Glomerulopatia diabética

    Doença de Graves, Mixedema

    Lesões glomerulares nas doenças heredofamiliares

    Doença de Alport

    Doença da membrana fina (hematúria familiar benigna)

    Síndrome "nail-patella" (osteonicodisplasia)

    Doença de Fabry e outras lipoidoses

    Anemia falciforme

    Síndrome nefrótica congênita (tipo finlandês)

    Deficiência de a-1 antitripsina

    Síndrome de Jeune (Distrofia torácica asfixiante)

    Cistinose (adulto)

    Síndrome nefrótica infantil (esclerose mesangial difusa e síndrome de Drash)

    Doença de Von Gierke

    Síndrome de Marie-Charcot-Tooth

    Síndrome de Hurler

    Síndrome de Galloway-Mowat

    Disautonomia familiar

    Drogas, toxinas, alergenos

    Probenecid

    Paradiona, trimetadiona

    Mercúrio orgânico ou inorgânico

    Ouro orgânico

    Penicilamina, bucilamina

    Captopril

    Picada de abelha

    Pólen

    Antitoxinas (doença do soro)

    Vacinas

    Lítio

    Anti-inflamatórios não-esteróides

    Tolbutamida

    Heroína

    Rifampicina

    Repelente de insetos

    Difteria, pertussis, toxóide tetânico

    Prata

    α-Interferon

    Clonidina

    Warfarin

    Veneno de cobra

    Anti-inflamatório não-esteróide

    Fenindiona

    Mefenitoína

    Tricloroetileno

    Bismuto

    Meio de contraste

    Perclorato

    Miscelânea

    Toxemia gravídica

    Refluxo vésico-ureteral

    Retocolite ulcerativa

    Nefroesclerose acelerada ou maligna

    Rejeição crônica de transplante renal

    Estenose de artéria renal

    Obesidade

    Doença cardíaca congênita (cianótica)

    Doença pulmonar hipoxemiante

    Radiação

    Síndrome de Allagile (displasia artério-hepática)

    Lipodistrofia parcial com glomerulonefrite membranoproliferativa

    tipo II

    Linfangectasia intestinal

    Jejunoileíte crônica

    Esferocitose

    Insuficiência cardíaca congestiva

    Pericardite constritiva

    Insuficiência tricúspide

    Necrose papilar

    Síndrome de Gardner-Diamond

    Doença de Castleman

    Síndrome de Kartagener

    Síndrome de Buckley

    Doença de Kimura

    Exposição a sílica

    Oligomeganefronia

    Pós-necrose cortical

    Pós-nefrectomia

    Agenesia renal unilateral
    JBN JBN JBN


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