DIAGNÓSTICO E CLASSIFICAÇÃOO diagnóstico de certeza das doenças glomerulares é obtido através da biópsia renal. Uma orientação geral para que se chegue ao diagnóstico é dada, a seguir, nos itens referentes à investigação das diversas síndromes de apresentação dessas doenças.
No que se refere à Classificação das Doenças Glomerulares, diferentes propostas foram utilizadas nas últimas décadas, mas certamente nenhuma é completamente satisfatória. Apresentamos a seguir uma Classificação das Doenças Glomerulares (1), que pode ser útil para o leitor.
Vale salientar que, mais recentemente, diversas glomerulopatias vêm sendo reconhecidas como de natureza familiar (exs.: GESF familiar, Nefropatia por IgA familiar, entre outras) e esta característica não é contemplada nas classificações mais antigas.
Além de uma classificação geral envolvendo diversos tipos histológicos, é de grande aplicação prática a classificação sindrômica dessas doenças, a qual será a base da apresentação das doenças nesse texto.
CLASSIFICAÇÃO DAS DOENÇAS GLOMERULARES (Adaptado de BRENNER e RECTOR, 2000)Doenças glomerulares primáriasDoença de lesões mínimas
Glomerulosclerose segmentar e focal
Glomerulonefrite proliferativa mesangial
- com depósitos de IgA (Doença de Berger)
- com depósitos de IgM ou outros
Glomerulonefrite membranosa
Glomerulonefrite membranoproliferativa
- tipo I (depósitos subendoteliais)
- tipo II (doença de depósitos densos)
- outros tipos
Glomerulonefrite crescêntica
Glomerulonefrite fibrilar
Glomerulonefrite imunotactóide
Glomerulopatia do colágeno III
Glomerulonefrites das doenças sistêmicasLúpus eritematoso sistêmico
Doença mista do tecido conjuntivo
Dermatomiosite
Púrpura de Henoch-Schönlein (púrpura anafilactóide)
Artrite reumatóide
Granulomatose de Wegener
Vasculite sistêmica
Síndrome de Sjögren
Amiloidose (primária ou secundária)
Doença de cadeia leve ou pesada
Sarcoidose
Glomerulonefrite antimembrana basal glomerular
- sem lesão alveolar
- com lesão alveolar (Síndrome de Goodpasture)
Crioglobulinemia mista
Epidermólise tóxica
Dermatite herpetiforme
Arterite de Takayasu
Lesões glomerulares das doenças infecciosasBactérias
Glomerulonefrite pós-estreptocócica
Endocardite infecciosa
Nefrite por "shunt"
Sífilis, Tuberculose, Hanseníase
Ricketsia, Clamídea, Micoplasma
Vírus
Síndrome da imunodeficiência humana (HIV)
Hepatites B e C (com ou sem crioglobulinemia)
Citomegalovírus
Epstein Barr (Mononucleose infecciosa)
Herpes zoster
Protozoários
Malária (malária falciparum, malária quartã)
Toxoplasmose
Helmintos
Esquistossomose
Leishmaniose viscera
Filariose
Triquinose
Estrongiloidíase
Opistorquíase
Tripanossomíase
Lesões glomerulares nas neoplasiasCarcinoma de cólon, pulmão, estômago, mama, rim, tireóide, ovário, colo uterino, próstata, pâncreas
Tumor de Wilms
Melanoma
Mesotelioma
Leucemia
Doença de Hodgkin, Linfoma não-Hodgkin
Macroglobulinemia de Waldenström
Lesões glomerulares nas doenças metabólicasGlomerulopatia diabética
Doença de Graves, Mixedema
Lesões glomerulares nas doenças heredofamiliaresDoença de Alport
Doença da membrana fina (hematúria familiar benigna)
Síndrome "nail-patella" (osteonicodisplasia)
Doença de Fabry e outras lipoidoses
Anemia falciforme
Síndrome nefrótica congênita (tipo finlandês)
Deficiência de a-1 antitripsina
Síndrome de Jeune (Distrofia torácica asfixiante)
Cistinose (adulto)
Síndrome nefrótica infantil (esclerose mesangial difusa e síndrome de Drash)
Doença de Von Gierke
Síndrome de Marie-Charcot-Tooth
Síndrome de Hurler
Síndrome de Galloway-Mowat
Disautonomia familiar
Drogas, toxinas, alergenosProbenecid
Paradiona, trimetadiona
Mercúrio orgânico ou inorgânico
Ouro orgânico
Penicilamina, bucilamina
Captopril
Picada de abelha
Pólen
Antitoxinas (doença do soro)
Vacinas
Lítio
Anti-inflamatórios não-esteróides
Tolbutamida
Heroína
Rifampicina
Repelente de insetos
Difteria, pertussis, toxóide tetânico
Prata
α-Interferon
Clonidina
Warfarin
Veneno de cobra
Anti-inflamatório não-esteróide
Fenindiona
Mefenitoína
Tricloroetileno
Bismuto
Meio de contraste
Perclorato
MiscelâneaToxemia gravídica
Refluxo vésico-ureteral
Retocolite ulcerativa
Nefroesclerose acelerada ou maligna
Rejeição crônica de transplante renal
Estenose de artéria renal
Obesidade
Doença cardíaca congênita (cianótica)
Doença pulmonar hipoxemiante
Radiação
Síndrome de Allagile (displasia artério-hepática)
Lipodistrofia parcial com glomerulonefrite membranoproliferativa
tipo II
Linfangectasia intestinal
Jejunoileíte crônica
Esferocitose
Insuficiência cardíaca congestiva
Pericardite constritiva
Insuficiência tricúspide
Necrose papilar
Síndrome de Gardner-Diamond
Doença de Castleman
Síndrome de Kartagener
Síndrome de Buckley
Doença de Kimura
Exposição a sílica
Oligomeganefronia
Pós-necrose cortical
Pós-nefrectomia
Agenesia renal unilateral
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